CAS 1935435-26-9

6-Chloro-4-hydroxy-1-methyl-1,7-naphthyridin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1935435-26-9
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-4-hydroxy-1-methyl-1,7-naphthyridin-2(1H)-one CAS 1935435-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-4-hydroxy-1-methyl-1,7-naphthyridin-2(1H)-one，CAS 号 1935435-26-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7ClN2O2，分子量 210.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Chloro-4-hydroxy-1-methyl-1,7-naphthyridin-2(1H)-one），CAS注册编号 1935435-26-9，化学分子式为 C9H7ClN2O2，分子量 210.62 g/mol。 （分子式 C9H7ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1935435-26-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111368515 A, 授权公告日 2024-05-21.
  2. 发明人沈红梅，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-4-hydroxy-1-methyl-1,7-naphthyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115649713 B, 授权公告日 2019-01-04.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-4-hydroxy-1-methyl-1,7-naphthyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116700661 B, 授权公告日 2018-10-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 993, (5), 4658-4678.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 753, (12), 7699-7708.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-4-hydroxy-1-methyl-1,7-naphthyridin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 2431, (9), 579-594.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 2091, (5), 2525-2549.

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