CAS 1935523-86-6

Tert-butyl 3,7-dioxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1935523-86-6
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Tert-butyl 3,7-dioxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate CAS 1935523-86-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(Tert-butyl 3,7-dioxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate,CAS 1935523-86-6),分子式 C11H19NO4,分子量 229.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1935523-86-6 对应的化合物(英文标识 Tert-butyl 3,7-dioxa-9-azabicyclo3.3.1nonane-9-carboxylate),化学式 C11H19NO4,相对分子质量 229.27。 受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括229.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Cha

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1935523-86-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3483366 A1, 2019-07-05.
  2. 发明人冯建国,陈志强,罗永刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3,7-dioxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115957307 A, 授权公告日 2017-06-03.
  3. 发明人韩伟,马晓峰,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3,7-dioxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110775001 B, 授权公告日 2022-09-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 808, (5), 6352-6357.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1447, 7738-7743.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3,7-dioxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1869, (8), 9701-9729.

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