CAS 1935942-15-6

1-tert-Butyl 3-methyl 2-methylazetidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1935942-15-6
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-tert-Butyl 3-methyl 2-methylazetidine-1,3-dicarboxylate CAS 1935942-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-tert-Butyl 3-methyl 2-methylazetidine-1,3-dicarboxylate，CAS 1935942-15-6）属于药物标准品。分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-tert-Butyl 3-methyl 2-methylazetidine-1,3-dicarboxylate），CAS注册编号 1935942-15-6，化学分子式为 C11H19NO4，分子量 229.27 g/mol。 （分子式 C11H19NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（1-tert-Butyl 3-methyl 2-methylazetidine-1,3-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110765700 A, 授权公告日 2017-11-09.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of 1-tert-Butyl 3-methyl 2-methylazetidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111560016 B, 授权公告日 2022-04-18.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-Butyl 3-methyl 2-methylazetidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109921302 B, 授权公告日 2023-09-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1034, 2772-2796.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2344, (8), 9204-9215.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-tert-Butyl 3-methyl 2-methylazetidine-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 508, (4), 9160-9163.

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