CAS 1935943-01-3

1-(3,5-Dichloro-6-cyclopropylpyrazin-2-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1935943-01-3
分子式C9H8Cl2N2O
分子量231.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,5-Dichloro-6-cyclopropylpyrazin-2-yl)ethanone CAS 1935943-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3,5-Dichloro-6-cyclopropylpyrazin-2-yl)ethanone，CAS 号 1935943-01-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8Cl2N2O，分子量 231.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C9H8Cl2N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C9H8Cl2N2O 的（1-(3,5-Dichloro-6-cyclopropylpyrazin-2-yl)ethanone），其CAS登记号是 1935943-01-3，分子量为 231.08 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1935943-01-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8Cl2N2O
分子量231.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114711713 A, 授权公告日 2024-04-23.
  2. Johnson M A, Schröder R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Dichloro-6-cyclopropylpyrazin-2-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 9171972 B2, 2018-02-08.
  3. 发明人赵玉洁，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Dichloro-6-cyclopropylpyrazin-2-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115268931 A, 授权公告日 2025-07-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1028, 2208-2218.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1066, (11), 3221-3227.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,5-Dichloro-6-cyclopropylpyrazin-2-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1118, (10), 7577-7583.

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