CAS 1935565-64-2

6-Cyclopropyl-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1935565-64-2
分子式C9H10N2O3
分子量194.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Cyclopropyl-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-7-carboxylic acid CAS 1935565-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Cyclopropyl-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-7-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1935565-64-2，分子式 C9H10N2O3，分子量 194.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Cyclopropyl-2,3-dihydropyrazolo5,1-boxazole-7-carboxylic acid），CAS注册编号 1935565-64-2，化学分子式为 C9H10N2O3，分子量 194.19 g/mol。 依据分子式为 C9H10N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 194.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1935565-64-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O3
分子量194.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108576521 A, 授权公告日 2015-12-06.
  2. 发明人孙丽萍，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of 6-Cyclopropyl-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109384255 B, 授权公告日 2019-06-26.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 6-Cyclopropyl-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113159529 B, 授权公告日 2016-01-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1373, (9), 8600-8619.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 443, (12), 2769-2785.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Cyclopropyl-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 218, 9775-9797.

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