CAS 1935936-86-9

2-(3-Cyclopropyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1935936-86-9
分子式C9H10N2O3
分子量194.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Cyclopropyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid CAS 1935936-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3-Cyclopropyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid，CAS 1935936-86-9）属于药物标准品。分子式 C9H10N2O3，分子量 194.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(3-Cyclopropyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid），CAS注册编号 1935936-86-9，化学分子式为 C9H10N2O3，分子量 194.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括194.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（2-(3-Cyclopropyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid，CAS 1935936-86-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O3
分子量194.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109757950 B, 授权公告日 2022-11-10.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(3-Cyclopropyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113112075 B, 授权公告日 2024-11-21.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Cyclopropyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3237502 A1, 2015-05-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 774, (3), 1695-1724.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1909, (12), 6330-6333.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Cyclopropyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 368, (10), 4182-4196.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 2096, (9), 2291-2303.

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