CAS 1935967-49-9

2-[(2,2-Dimethylpropyl)({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl})amino]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1935967-49-9
分子式C22H25NO4
分子量367.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(2,2-Dimethylpropyl)({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl})amino]acetic acid CAS 1935967-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(2,2-Dimethylpropyl)({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl})amino]acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1935967-49-9。分子式 C22H25NO4，分子量 367.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为367.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （2-(2,2-Dimethylpropyl)({(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl})aminoacetic acid），CAS注册编号 1935967-49-9，化学分子式为 C22H25NO4，分子量 367.44 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2- (2,2-Dimethylpropyl)({ (9H-fluoren-9-yl)methoxy carbonyl})amino acetic acid，CAS 1935967-49-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25NO4
分子量367.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Williams B T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9638351 B2, 2019-04-09.
  2. Björnsson E, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-[(2,2-Dimethylpropyl)({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl})amino]acetic acid" [P]. European Patent, EP 3184616 A1, 2017-04-11.
  3. Park J H, Yamamoto T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(2,2-Dimethylpropyl)({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl})amino]acetic acid" [P]. US Patent, US 10485948 B2, 2016-09-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 640, (7), 4682-4685.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1265, (11), 1396-1400.

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