CAS 866143-90-0
2,2-Dimethylpropyl N-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-5-yl]carbamate
| CAS 号 | 866143-90-0 |
| 分子式 | C13H16F3N3O2S |
| 分子量 | 335.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,2-Dimethylpropyl N-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-5-yl]carbamate，CAS 号 866143-90-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16F3N3O2S，分子量 335.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 866143-90-0 对应的化合物（英文标识 2,2-Dimethylpropyl N-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno2,3-cpyrazol-5-ylcarbamate），化学式 C13H16F3N3O2S，相对分子质量 335.35。 （分子式 C13H16F3N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866143-90-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16F3N3O2S |
| 分子量 | 335.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112798950 A, 授权公告日 2024-03-27.
- Thompson G K, Mueller T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2,2-Dimethylpropyl N-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-5-yl]carbamate" [P]. US Patent, US 9943378 B2, 2017-05-20.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 965, 5713-5722.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2130, 1592-1604.
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