CAS 1936017-68-3

5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1936017-68-3
分子式C7H6BrN3O2S
分子量276.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-sulfonamide CAS 1936017-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1936017-68-3 对应的（5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H6BrN3O2S，分子量 276.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Bromo-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1936017-68-3，化学分子式为 C7H6BrN3O2S，分子量 276.11 g/mol。 依据分子式为 C7H6BrN3O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1936017-68-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6BrN3O2S
分子量276.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113031556 B, 授权公告日 2019-04-26.
  2. Jørgensen K, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3882601 A1, 2024-12-15.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114948634 B, 授权公告日 2020-08-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 552, (1), 1176-1198.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 909, (12), 1634-1646.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1145, (6), 5793-5801.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 309, (3), 7158-7184.

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