CAS 461-52-9

3,3-difluoropropan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号461-52-9
分子式C3H6F2O
分子量96.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3-difluoropropan-1-ol CAS 461-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,3-difluoropropan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 461-52-9。分子式 C3H6F2O，分子量 96.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 461-52-9 对应的化合物（英文标识 3,3-difluoropropan-1-ol），化学式 C3H6F2O，相对分子质量 96.08。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为96.08 g/mol，属于低分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3,3-difluoropropan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H6F2O
分子量96.08 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10060975 B2, 2018-02-07.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3,3-difluoropropan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113810947 B, 授权公告日 2015-05-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1713, (11), 1213-1219.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1860, (7), 5818-5836.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3-difluoropropan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 989, 4443-4466.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 838, (6), 8338-8361.

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