CAS 1936120-72-7

tert-Butyl 2,7-dichloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1936120-72-7
分子式C11H11Cl2N3O2
分子量288.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2,7-dichloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-5-carboxylate CAS 1936120-72-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1936120-72-7 对应的（tert-Butyl 2,7-dichloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11Cl2N3O2，分子量 288.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1936120-72-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2,7-dichloro-5H-pyrrolo3,2-dpyrimidine-5-carboxylate），化学式 C11H11Cl2N3O2，相对分子质量 288.13。 依据分子式为 C11H11Cl2N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2,7-dichloro-5H-pyrrolo 3,2-d pyrimidine-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11Cl2N3O2
分子量288.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Lee S K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10939879 B2, 2016-09-03.
  2. 发明人林芳，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2,7-dichloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114058989 A, 授权公告日 2015-02-10.
  3. Klinger H, Schröder R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2,7-dichloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9934562 B2, 2020-09-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 2292, 4084-4109.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 254, (8), 2021-2033.

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