CAS 1936134-97-2

tert-Butyl 3-amino-5-(tert-butyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1936134-97-2
分子式C12H21N3O2
分子量239.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-amino-5-(tert-butyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate CAS 1936134-97-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1936134-97-2 对应的（tert-Butyl 3-amino-5-(tert-butyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21N3O2，分子量 239.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1936134-97-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-amino-5-(tert-butyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate），化学式 C12H21N3O2，相对分子质量 239.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为239.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（tert-Butyl 3-amino-5-(tert-butyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate，CAS 1936134-97-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21N3O2
分子量239.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117254760 A, 授权公告日 2020-08-26.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-amino-5-(tert-butyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9640413 B2, 2022-08-26.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-amino-5-(tert-butyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3079453 A1, 2015-07-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 450, 768-780.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 284, (11), 5084-5114.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-amino-5-(tert-butyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 222, (4), 507-529.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 815, (8), 5496-5501.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...