CAS 1936569-27-5
6-Chloro-2,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine
| CAS 号 | 1936569-27-5 |
| 分子式 | C8H9ClN4 |
| 分子量 | 196.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1936569-27-5 对应的（6-Chloro-2,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9ClN4，分子量 196.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（6-Chloro-2,8-dimethylimidazo1,2-apyrazin-3-amine），CAS注册编号 1936569-27-5，化学分子式为 C8H9ClN4，分子量 196.64 g/mol。 依据分子式为 C8H9ClN4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 196.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（6-Chloro-2,8-dimethylimidazo 1,2-a pyrazin-3-amine，CAS 1936569-27-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H9ClN4 |
| 分子量 | 196.64 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113107445 A, 授权公告日 2024-09-11.
- 发明人钱学锋，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112973256 A, 授权公告日 2015-03-13.
- 发明人徐明华，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108235734 A, 授权公告日 2024-02-24.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1901, 8484-8489.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 654, (11), 3438-3468.
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