CAS 193888-15-2

tert-Butyl (5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号193888-15-2
分子式C10H12BrClN2O2
分子量307.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)carbamate CAS 193888-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)carbamate，CAS 号 193888-15-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12BrClN2O2，分子量 307.57。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （tert-Butyl (5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)carbamate），CAS注册编号 193888-15-2，化学分子式为 C10H12BrClN2O2，分子量 307.57 g/mol。 （分子式 C10H12BrClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12BrClN2O2
分子量307.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111964263 A, 授权公告日 2025-09-21.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113848954 B, 授权公告日 2022-04-22.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3425646 A1, 2018-08-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1939, (8), 5339-5361.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1415, (7), 4254-4282.

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