CAS 193888-74-3

Benzoic acid, 4-(acetylamino)-3-nitro-, phenyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号193888-74-3
分子式C15H12N2O5
分子量300.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzoic acid, 4-(acetylamino)-3-nitro-, phenyl ester CAS 193888-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzoic acid, 4-(acetylamino)-3-nitro-, phenyl ester，CAS 号 193888-74-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12N2O5，分子量 300.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 193888-74-3 对应的化合物（英文标识 Benzoic acid, 4-(acetylamino)-3-nitro-, phenyl ester），化学式 C15H12N2O5，相对分子质量 300.27。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括300.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：针对化学分析用途，（Benzoic acid, 4-(acetylamino)-3-nitro-, phenyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N2O5
分子量300.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116531673 B, 授权公告日 2023-09-04.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of Benzoic acid, 4-(acetylamino)-3-nitro-, phenyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110868146 B, 授权公告日 2024-01-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 110, 9342-9353.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 527, 6699-6708.

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