CAS 19394-94-6

Cuprate-[29H,31H-phthalocyanine-2,16-disulfonato(4-)-κN29,κN30,κN31,κN32]-, sodium (1:2), (SP-4-1)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19394-94-6
分子式C32H14CuN8O6S2 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cuprate-[29H,31H-phthalocyanine-2,16-disulfonato(4-)-κN29,κN30,κN31,κN32]-, sodium (1:2), (SP-4-1)- CAS 19394-94-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Cuprate-[29H,31H-phthalocyanine-2,16-disulfonato(4-)-κN29,κN30,κN31,κN32]-, sodium (1:2), (SP-4-1)-，CAS 19394-94-6）属于药物标准品。分子式 C32H14CuN8O6S2 2*Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为757.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Cuprate-29H,31H-phthalocyanine-2,16-disulfonato(4-)-κN29,κN30,κN31,κN32-, sodium (1:2), (SP-4-1)-），CAS注册编号 19394-94-6，化学分子式为 C32H14CuN8O6S2 2Na，分子量 757.17 g/mol。 依据分子式为 C32H14CuN8O6S2 2Na 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 757.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息：

应用场景：（Cuprate- 29H,31H-phthalocyanine-2,16-disulfonato(4-)-κN29,κN30,κN31,κN32 -, sodium (1:2), (SP-4-1)-，CAS 19394-94-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H14CuN8O6S2 2*Na
分子量757.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）30.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数8
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Yamamoto T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11086555 B2, 2018-03-17.
  2. 发明人杨光，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of Cuprate-[29H,31H-phthalocyanine-2,16-disulfonato(4-)-κN29,κN30,κN31,κN32]-, sodium (1:2), (SP-4-1)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113746712 B, 授权公告日 2022-03-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 2433, (9), 8022-8052.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2418, 4636-4640.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cuprate-[29H,31H-phthalocyanine-2,16-disulfonato(4-)-κN29,κN30,κN31,κN32]-, sodium (1:2), (SP-4-1)- Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1800, 1801-1816.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 1864, 2477-2489.

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