CAS 1940135-80-7

1-(1,1,1-Trifluoropropan-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1940135-80-7
分子式C9H14F3NO2
分子量225.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,1,1-Trifluoropropan-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 1940135-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(1,1,1-Trifluoropropan-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 1940135-80-7），分子式 C9H14F3NO2，分子量 225.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(1,1,1-Trifluoropropan-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1940135-80-7，化学分子式为 C9H14F3NO2，分子量 225.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为225.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1940135-80-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14F3NO2
分子量225.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9552991 B2, 2017-12-18.
  2. Fischer A B, Kumar R, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-(1,1,1-Trifluoropropan-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11734689 B2, 2015-06-09.
  3. Roberts E F, Fischer A B, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,1,1-Trifluoropropan-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10873195 B2, 2017-05-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 259, (5), 3091-3103.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2207, (4), 9745-9751.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1,1,1-Trifluoropropan-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 133, 583-593.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 1367, 8560-8578.

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