CAS 1515425-69-0

2-[(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)oxy]pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1515425-69-0
分子式C9H7F3N2O
分子量216.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)oxy]pyridine-3-carbonitrile CAS 1515425-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-[(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)oxy]pyridine-3-carbonitrile，CAS 1515425-69-0），分子式 C9H7F3N2O，分子量 216.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H7F3N2O 的（2-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)oxypyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 1515425-69-0，分子量为 216.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为216.16 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1515425-69-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F3N2O
分子量216.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3731477 A1, 2021-10-23.
  2. Williams B T, Kumar R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-[(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)oxy]pyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10493708 B2, 2024-05-23.
  3. 发明人林芳，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)oxy]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114766064 A, 授权公告日 2024-11-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 987, 1603-1621.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 663, 5429-5445.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)oxy]pyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 416, 8201-8210.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 2301, 6917-6928.

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