CAS 1516698-10-4

(7-Trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1516698-10-4
分子式C9H7F3N2O
分子量216.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(7-Trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-methanol CAS 1516698-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (7-Trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-methanol，CAS 1516698-10-4）属于药物标准品。分子式 C9H7F3N2O，分子量 216.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括216.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1516698-10-4 对应的化合物（英文标识 (7-Trifluoromethylimidazo1,2-apyridin-2-yl)-methanol），化学式 C9H7F3N2O，相对分子质量 216.16。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（(7-Trifluoromethylimidazo 1,2-a pyridin-2-yl)-methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F3N2O
分子量216.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3300519 A1, 2017-11-06.
  2. Rossi M, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of (7-Trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-methanol" [P]. European Patent, EP 3839779 A1, 2022-03-07.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (7-Trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-methanol" [P]. European Patent, EP 3504789 A1, 2020-06-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 705, (10), 540-552.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 231, 8280-8301.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (7-Trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-methanol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 595, (12), 2973-2988.

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