CAS 194018-68-3

4-Formyl-2-methoxyphenyl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号194018-68-3
分子式C9H7F3O5S
分子量284.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-Formyl-2-methoxyphenyl trifluoromethanesulfonate CAS 194018-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 194018-68-3 对应的(4-Formyl-2-methoxyphenyl trifluoromethanesulfonate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7F3O5S,分子量 284.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为284.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 194018-68-3 对应的化合物(英文标识 4-Formyl-2-methoxyphenyl trifluoromethanesulfonate),化学式 C9H7F3O5S,相对分子质量 284.21。 受分子结构中含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括284.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和

应用场景:从实际应用出发,(CAS 194018-68-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F3O5S
分子量284.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2012年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,韩伟,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109048378 A, 授权公告日 2020-12-15.
  2. Johnson M A, Williams B T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 4-Formyl-2-methoxyphenyl trifluoromethanesulfonate" [P]. US Patent, US 10416763 B2, 2025-07-20.
  3. 发明人沈红梅,林芳,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Formyl-2-methoxyphenyl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116182312 B, 授权公告日 2020-12-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1065, (7), 1841-1854.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1660, (4), 4165-4194.

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