CAS 194034-59-8

(2R,3R,4R,5R)-5-(2-Amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号194034-59-8
分子式C11H14ClN5O4
分子量315.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4R,5R)-5-(2-Amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-ol CAS 194034-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3R,4R,5R)-5-(2-Amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 194034-59-8。分子式 C11H14ClN5O4，分子量 315.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为315.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 194034-59-8 对应的化合物（英文标识 (2R,3R,4R,5R)-5-(2-Amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-ol），化学式 C11H14ClN5O4，相对分子质量 315.71。 依据分子式为 C11H14ClN5O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：（(2R,3R,4R,5R)-5-(2-Amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-ol，CAS 194034-59-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClN5O4
分子量315.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113402859 B, 授权公告日 2022-11-11.
  2. 发明人徐明华，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4R,5R)-5-(2-Amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112344049 B, 授权公告日 2016-09-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 293, 9521-9528.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1860, (10), 756-762.

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