CAS 107804-48-8
5-Chloro-3-phenyl-7,8-dihydrobenzofuro[5,4-d]isoxazole-7-carboxylic acid
| CAS 号 | 107804-48-8 |
| 分子式 | C16H10ClNO4 |
| 分子量 | 315.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-Chloro-3-phenyl-7,8-dihydrobenzofuro[5,4-d]isoxazole-7-carboxylic acid，CAS 107804-48-8）属于药物标准品。分子式 C16H10ClNO4，分子量 315.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H10ClNO4 的（5-Chloro-3-phenyl-7,8-dihydrobenzofuro5,4-disoxazole-7-carboxylic acid），其CAS登记号是 107804-48-8，分子量为 315.71 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括315.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，
应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-3-phenyl-7,8-dihydrobenzofuro 5,4-d isoxazole-7-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H10ClNO4 |
| 分子量 | 315.71 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108006170 B, 授权公告日 2016-10-09.
- Lefèvre J P, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-phenyl-7,8-dihydrobenzofuro[5,4-d]isoxazole-7-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3969613 A1, 2020-06-18.
- 发明人刘建华，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-phenyl-7,8-dihydrobenzofuro[5,4-d]isoxazole-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117782466 B, 授权公告日 2021-04-27.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 2299, 5671-5681.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 162, (2), 6133-6151.
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