CAS 2677030-78-1
Methyl 2-(2-(3-chloro-2-nitrobenzyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetate
| CAS 号 | 2677030-78-1 |
| 分子式 | C13H14ClNO6 |
| 分子量 | 315.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2677030-78-1 对应的（Methyl 2-(2-(3-chloro-2-nitrobenzyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14ClNO6，分子量 315.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为315.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 2-(2-(3-chloro-2-nitrobenzyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetate），CAS注册编号 2677030-78-1，化学分子式为 C13H14ClNO6，分子量 315.71 g/mol。 （分子式 C13H14ClNO6）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（
应用场景：（Methyl 2-(2-(3-chloro-2-nitrobenzyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetate，CAS 2677030-78-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14ClNO6 |
| 分子量 | 315.71 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117716402 A, 授权公告日 2017-01-13.
- Schröder R, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(2-(3-chloro-2-nitrobenzyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetate" [P]. US Patent, US 9746996 B2, 2015-12-16.
- 发明人马晓峰，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(2-(3-chloro-2-nitrobenzyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117509342 A, 授权公告日 2015-10-03.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1277, (5), 7348-7376.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1121, 8195-8209.
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