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CAS 886937-44-6
Methyl 2-((5-(3-(4-fluorophenyl)ureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)propanoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 886937-44-6
分子式 C13H13FN4O3S2
分子量 356.40 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 Methyl 2-((5-(3-(4-fluorophenyl)ureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)propanoate,CAS 886937-44-6)属于药物标准品。分子式 C13H13FN4O3S2,分子量 356.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为356.40 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
化学式为 C13H13FN4O3S2 的(Methyl 2-((5-(3-(4-fluorophenyl)ureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)propanoate),其CAS登记号是 886937-44-6,分子量为 356.40 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 针对化学分析用途,(Methyl 2-((5-(3-(4-fluorophenyl)ureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)propanoate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H13FN4O3S2 分子量 356.40 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人何建平,周伟,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110817871 B, 授权公告日 2016-11-06. Yamamoto T, Park J H, Mueller T. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((5-(3-(4-fluorophenyl)ureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)propanoate" [P]. US Patent, US 9699970 B2, 2017-11-24. Johansson L, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((5-(3-(4-fluorophenyl)ureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)propanoate" [P]. European Patent, EP 3339076 A1, 2016-03-09.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2022 , 216, (5) , 6110-6138. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2011 , 1117, (4) , 9442-9447.
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