CAS 332358-77-7

2-(4-Fluorophenyl)-N-(o-tolyl)quinoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332358-77-7
分子式C23H17FN2O
分子量356.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluorophenyl)-N-(o-tolyl)quinoline-4-carboxamide CAS 332358-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-Fluorophenyl)-N-(o-tolyl)quinoline-4-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 332358-77-7，分子式 C23H17FN2O，分子量 356.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(4-Fluorophenyl)-N-(o-tolyl)quinoline-4-carboxamide），CAS注册编号 332358-77-7，化学分子式为 C23H17FN2O，分子量 356.39 g/mol。 （分子式 C23H17FN2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Fluorophenyl)-N-(o-tolyl)quinoline-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17FN2O
分子量356.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3171554 A1, 2020-01-20.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-N-(o-tolyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114425662 A, 授权公告日 2020-01-10.
  3. Roberts E F, Johnson M A, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorophenyl)-N-(o-tolyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10729890 B2, 2025-09-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1180, (7), 8602-8631.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2185, 7581-7608.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Fluorophenyl)-N-(o-tolyl)quinoline-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 85, 3669-3690.

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