CAS 19407-37-5

8(14)-Abietenic

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19407-37-5
分子式C20H32O2
分子量304.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8(14)-Abietenic CAS 19407-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8(14)-Abietenic，CAS 19407-37-5），分子式 C20H32O2，分子量 304.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括304.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 19407-37-5 对应的化合物（英文标识 8(14)-Abietenic），化学式 C20H32O2，相对分子质量 304.47。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 19407-37-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H32O2
分子量304.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Fischer A B, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9784985 B2, 2025-01-24.
  2. 发明人陈志强，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of 8(14)-Abietenic" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108514100 A, 授权公告日 2019-02-21.
  3. 发明人朱建伟，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 8(14)-Abietenic" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110403945 B, 授权公告日 2025-01-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1437, (9), 8607-8635.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 2047, (2), 9291-9294.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8(14)-Abietenic Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 626, (11), 3169-3190.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 2417, (10), 1001-1008.

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