CAS 1941225-54-2

((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1941225-54-2
分子式C36H38O6S
分子量598.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate CAS 1941225-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate）为药物标准品，CAS 登记号 1941225-54-2，分子式 C36H38O6S，分子量 598.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为598.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C36H38O6S 的（((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate），其CAS登记号是 1941225-54-2，分子量为 598.75 g/mol。 （C36H38O6S）含有含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1941225-54-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H38O6S
分子量598.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116799398 A, 授权公告日 2015-10-27.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of ((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117268123 B, 授权公告日 2021-02-26.
  3. 发明人林芳，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity ((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111624595 B, 授权公告日 2015-06-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1329, (11), 1373-1376.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 353, (5), 5670-5697.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 871, 649-670.

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