CAS 1942057-11-5

methyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1942057-11-5
分子式C21H33BN2O5Si
分子量432.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate CAS 1942057-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 methyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate，CAS 1942057-11-5）属于药物标准品。分子式 C21H33BN2O5Si，分子量 432.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （methyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo2,3-bpyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 1942057-11-5，化学分子式为 C21H33BN2O5Si，分子量 432.39 g/mol。 （C21H33BN2O5Si）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：针对化学分析用途，（methyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo 2,3-b pyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H33BN2O5Si
分子量432.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115675294 B, 授权公告日 2022-07-11.
  2. 发明人王建平，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of methyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108766299 A, 授权公告日 2021-03-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1113, (5), 8329-8352.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1988, 8144-8150.

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