CAS 19427-28-2

(2S)-2-(formylamino)butanedioic acid 19427-28-2 CHEBI:48429 N-Formyl-L-aspartate N-formyl-L-aspartic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19427-28-2
分子式C5H7NO5
分子量161.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-2-(formylamino)butanedioic acid 19427-28-2 CHEBI:48429 N-Formyl-L-aspartate N-formyl-L-aspartic acid CAS 19427-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S)-2-(formylamino)butanedioic acid 19427-28-2 CHEBI:48429 N-Formyl-L-aspartate N-formyl-L-aspartic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 19427-28-2。分子式 C5H7NO5，分子量 161.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(2S)-2-(formylamino)butanedioic acid 19427-28-2 CHEBI:48429 N-Formyl-L-aspartate N-formyl-L-aspartic acid），CAS注册编号 19427-28-2，化学分子式为 C5H7NO5，分子量 161.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，酰胺类。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为161.11 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2S)-2-(formylamino)butanedioic acid 19427-28-2 CHEBI:48429 N-Formyl-L-aspartate N-formyl-L-aspartic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7NO5
分子量161.11 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3938033 A1, 2020-10-01.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of (2S)-2-(formylamino)butanedioic acid 19427-28-2 CHEBI:48429 N-Formyl-L-aspartate N-formyl-L-aspartic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114718216 B, 授权公告日 2017-03-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 499, (1), 4018-4031.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1725, 2678-2702.

Related S Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...