N-(2-吡啶基)甲酰胺 CAS 34813-97-3
2-(Formylamino)pyridine
| CAS 号 | 34813-97-3 |
| 分子式 | C6H6N2O |
| 分子量 | 122.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 34813-97-3 对应的N-(2-吡啶基)甲酰胺（2-(Formylamino)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H6N2O，分子量 122.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
N-(2-吡啶基)甲酰胺的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 34813-97-3 对应的化合物N-(2-吡啶基)甲酰胺（英文标识 2-(Formylamino)pyridine），化学式 C6H6N2O，相对分子质量 122.12。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，N-(2-吡啶基)甲酰胺表现为类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括122.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，N-(2-吡啶基)甲酰胺的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR
应用场景：针对化学分析用途，N-(2-吡啶基)甲酰胺（2-(Formylamino)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N-(2-吡啶基)甲酰胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | N-(2-吡啶基)甲酰胺 |
| 分子式 | C6H6N2O |
| 分子量 | 122.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1966年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，何建平，冯建国. "一种N-(2-吡啶基)甲酰胺的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109396127 A, 授权公告日 2015-11-04.
- 发明人马晓峰，胡光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(Formylamino)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114472122 A, 授权公告日 2015-07-11.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-(2-吡啶基)甲酰胺 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1608, (1), 7206-7211.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-(2-吡啶基)甲酰胺 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1685, 1564-1583.
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