CAS 194353-47-4

(1S,2R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-((R)-1-hydroxyallyl)cyclopent-3-ene-1,2-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号194353-47-4
分子式C13H15N5O3
分子量289.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-((R)-1-hydroxyallyl)cyclopent-3-ene-1,2-diol CAS 194353-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1S,2R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-((R)-1-hydroxyallyl)cyclopent-3-ene-1,2-diol，CAS 194353-47-4）属于药物标准品。分子式 C13H15N5O3，分子量 289.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(1S,2R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-((R)-1-hydroxyallyl)cyclopent-3-ene-1,2-diol），CAS注册编号 194353-47-4，化学分子式为 C13H15N5O3，分子量 289.29 g/mol。 （分子式 C13H15N5O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（(1S,2R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-((R)-1-hydroxyallyl)cyclopent-3-ene-1,2-diol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N5O3
分子量289.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114697682 B, 授权公告日 2018-06-10.
  2. 发明人何建平，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of (1S,2R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-((R)-1-hydroxyallyl)cyclopent-3-ene-1,2-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113115918 A, 授权公告日 2019-11-27.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-((R)-1-hydroxyallyl)cyclopent-3-ene-1,2-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115997891 B, 授权公告日 2022-01-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1246, 5081-5093.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1650, 9339-9360.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-((R)-1-hydroxyallyl)cyclopent-3-ene-1,2-diol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 119, (2), 2604-2607.

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