CAS 194353-50-9

(1S,2R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-((S)-1-hydroxyallyl)cyclopent-3-ene-1,2-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号194353-50-9
分子式C13H15N5O3
分子量289.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-((S)-1-hydroxyallyl)cyclopent-3-ene-1,2-diol CAS 194353-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1S,2R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-((S)-1-hydroxyallyl)cyclopent-3-ene-1,2-diol，CAS 194353-50-9）属于药物标准品。分子式 C13H15N5O3，分子量 289.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C13H15N5O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 194353-50-9 对应的化合物（英文标识 (1S,2R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-((S)-1-hydroxyallyl)cyclopent-3-ene-1,2-diol），化学式 C13H15N5O3，相对分子质量 289.29。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(1S,2R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-((S)-1-hydroxyallyl)cyclopent-3-ene-1,2-diol，CAS 194353-50-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N5O3
分子量289.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113088760 A, 授权公告日 2017-07-25.
  2. 发明人何建平，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (1S,2R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-((S)-1-hydroxyallyl)cyclopent-3-ene-1,2-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114858492 B, 授权公告日 2025-08-09.
  3. 发明人钱学锋，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-((S)-1-hydroxyallyl)cyclopent-3-ene-1,2-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113918812 A, 授权公告日 2016-07-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1170, (2), 1410-1426.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1838, (11), 1891-1894.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-((S)-1-hydroxyallyl)cyclopent-3-ene-1,2-diol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 805, (8), 6317-6347.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 407, 9106-9111.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...