PD168393 CAS 194423-15-9

PD168393

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号194423-15-9
分子式C17H13BrN4O
分子量369.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PD168393 PD168393 CAS 194423-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 194423-15-9 对应的PD168393（PD168393）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H13BrN4O，分子量 369.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

PD168393（C17H13BrN4O）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 PD168393（PD168393），CAS注册编号 194423-15-9，化学分子式为 C17H13BrN4O，分子量 369.22 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），PD168393满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：PD168393（PD168393）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以PD168393配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称PD168393
分子式C17H13BrN4O
分子量369.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Park J H, Schröder R. "一种PD168393的合成方法" [P]. US Patent, US 11383586 B2, 2022-05-11.
  2. 发明人陈志强，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of PD168393" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108673564 B, 授权公告日 2025-03-10.
  3. Nielsen H, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity PD168393" [P]. European Patent, EP 3198378 A1, 2017-05-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of PD168393 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1126, (3), 1097-1103.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of PD168393 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1592, (3), 1459-1485.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PD168393 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2054, (9), 6132-6157.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate PD168393 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 1850, 7087-7101.

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