CAS 194479-08-8
4-[(1h-1,3-benzodiazol-2-ylsulfanyl)methyl]benzoic acid
| CAS 号 | 194479-08-8 |
| 分子式 | C15H12N2O2S |
| 分子量 | 284.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-[(1h-1,3-benzodiazol-2-ylsulfanyl)methyl]benzoic acid，CAS 194479-08-8），分子式 C15H12N2O2S，分子量 284.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C15H12N2O2S 的（4-(1h-1,3-benzodiazol-2-ylsulfanyl)methylbenzoic acid），其CAS登记号是 194479-08-8，分子量为 284.33 g/mol。 （分子式 C15H12N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均
应用场景：（4- (1h-1,3-benzodiazol-2-ylsulfanyl)methyl benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H12N2O2S |
| 分子量 | 284.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2012年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114759656 A, 授权公告日 2025-06-21.
- 发明人周伟，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-[(1h-1,3-benzodiazol-2-ylsulfanyl)methyl]benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113160571 A, 授权公告日 2022-09-05.
- 发明人孙丽萍，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(1h-1,3-benzodiazol-2-ylsulfanyl)methyl]benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116445165 B, 授权公告日 2019-07-04.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 223, (3), 2678-2699.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 203, 3276-3291.
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