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CAS 194542-56-8
Sodium ((4-chlorophenyl)sulfonyl)((4-cyano-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamoyl)amide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 194542-56-8
分子式 C18H14ClN5O3S Na
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Sodium ((4-chlorophenyl)sulfonyl)((4-cyano-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamoyl)amide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 194542-56-8。分子式 C18H14ClN5O3S Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C18H14ClN5O3S Na 的(Sodium ((4-chlorophenyl)sulfonyl)((4-cyano-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamoyl)amide),其CAS登记号是 194542-56-8,分子量为 438.84 g/mol。
受分子结构中盐形式存在,甾体骨架,酰胺类,含砜基等的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括438.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:9
应用场景: (Sodium ((4-chlorophenyl)sulfonyl)((4-cyano-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamoyl)amide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H14ClN5O3S Na 分子量 438.84 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2012年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,赵玉洁,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109084006 B, 授权公告日 2020-05-18. 发明人徐明华,罗永刚,高志强. "Method for the Synthesis of Sodium ((4-chlorophenyl)sulfonyl)((4-cyano-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamoyl)amide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110466676 A, 授权公告日 2017-10-28. Roberts E F, Lee S K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Sodium ((4-chlorophenyl)sulfonyl)((4-cyano-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamoyl)amide" [P]. US Patent, US 11923532 B2, 2024-06-26.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2018 , 1961 , 9922-9946. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2018 , 1086, (8) , 99-109.
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