CAS 194545-44-3

3-[(1s)-1-hydroxyethyl]phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号194545-44-3
分子式C8H10O2
分子量138.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(1s)-1-hydroxyethyl]phenol CAS 194545-44-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[(1s)-1-hydroxyethyl]phenol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 194545-44-3。分子式 C8H10O2，分子量 138.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为138.16 g/mol，属于低分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 194545-44-3 对应的化合物（英文标识 3-(1s)-1-hydroxyethylphenol），化学式 C8H10O2，相对分子质量 138.16。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（3- (1s)-1-hydroxyethyl phenol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10O2
分子量138.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109834073 B, 授权公告日 2021-08-28.
  2. 发明人韩伟，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-[(1s)-1-hydroxyethyl]phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116812201 B, 授权公告日 2024-04-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2081, (6), 7901-7906.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1320, (9), 482-510.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(1s)-1-hydroxyethyl]phenol Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1727, (10), 3830-3840.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 295, 8991-9021.

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