CAS 194592-43-3

7-(tert-Butyl)-3,3-dimethyl-5-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号194592-43-3
分子式C18H22OS
分子量286.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(tert-Butyl)-3,3-dimethyl-5-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran CAS 194592-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(tert-Butyl)-3,3-dimethyl-5-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran，CAS 194592-43-3）属于药物标准品。分子式 C18H22OS，分子量 286.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为286.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7-(tert-Butyl)-3,3-dimethyl-5-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran），CAS注册编号 194592-43-3，化学分子式为 C18H22OS，分子量 286.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（7-(tert-Butyl)-3,3-dimethyl-5-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22OS
分子量286.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115815657 A, 授权公告日 2025-05-23.
  2. 发明人刘建华，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of 7-(tert-Butyl)-3,3-dimethyl-5-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113970021 A, 授权公告日 2022-02-03.
  3. Johansson L, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 7-(tert-Butyl)-3,3-dimethyl-5-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran" [P]. European Patent, EP 3566248 A1, 2021-11-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1443, 8161-8183.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2062, (4), 311-332.

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