CAS 194608-76-9

2-(3-Chloro-4-((3-((3-ethyl-7-propylbenzo[d]isoxazol-6-yl)oxy)propyl)thio)phenyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号194608-76-9
分子式C23H26ClNO4S
分子量447.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(3-Chloro-4-((3-((3-ethyl-7-propylbenzo[d]isoxazol-6-yl)oxy)propyl)thio)phenyl)acetic acid CAS 194608-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(2-(3-Chloro-4-((3-((3-ethyl-7-propylbenzo[d]isoxazol-6-yl)oxy)propyl)thio)phenyl)acetic acid,CAS 194608-76-9),分子式 C23H26ClNO4S,分子量 447.97。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为447.97 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 194608-76-9 对应的化合物(英文标识 2-(3-Chloro-4-((3-((3-ethyl-7-propylbenzodisoxazol-6-yl)oxy)propyl)thio)phenyl)acetic acid),化学式 C23H26ClNO4S,相对分子质量 447.97。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(2-(3-Chloro-4-((3-((3-ethyl-7-propylbenzo d isoxazol-6-yl)oxy)propyl)thio)phenyl)acetic acid,CAS 194608-76-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H26ClNO4S
分子量447.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2012年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,马晓峰,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108430694 B, 授权公告日 2017-05-26.
  2. 发明人周伟,钱学锋,胡光. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chloro-4-((3-((3-ethyl-7-propylbenzo[d]isoxazol-6-yl)oxy)propyl)thio)phenyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112414894 B, 授权公告日 2023-10-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1909, 6901-6928.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 144, (10), 5398-5404.

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