CAS 865712-14-7

2-[N-[2-[7-Chloro-1-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]thiazol-4-ylmethyl]-N-isopropylamino]ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865712-14-7
分子式C23H30ClN3O2S
分子量448.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[N-[2-[7-Chloro-1-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]thiazol-4-ylmethyl]-N-isopropylamino]ethanol CAS 865712-14-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 865712-14-7 对应的（2-[N-[2-[7-Chloro-1-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]thiazol-4-ylmethyl]-N-isopropylamino]ethanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H30ClN3O2S，分子量 448.02。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为448.02 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 865712-14-7 对应的化合物（英文标识 2-N-2-7-Chloro-1-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)-1H-indol-3-ylthiazol-4-ylmethyl-N-isopropylaminoethanol），化学式 C23H30ClN3O2S，相对分子质量 448.02。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括448.02 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：（2- N- 2- 7-Chloro-1-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)-1H-indol-3-yl thiazol-4-ylmethyl -N-isopropylamino ethanol，CAS 865712-14-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H30ClN3O2S
分子量448.02 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Hughes D C, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11709428 B2, 2025-11-28.
  2. 发明人唐晓军，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-[N-[2-[7-Chloro-1-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]thiazol-4-ylmethyl]-N-isopropylamino]ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111913242 A, 授权公告日 2019-11-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 773, (9), 2265-2281.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1652, 1996-2003.

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