CAS 1948286-02-9

4-((S)-((1S,2R,4S,5R)-1-(3-Chlorobenzyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium-2-yl)(hydroxy)methyl)quinoline 1-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1948286-02-9
分子式C26H28ClN2O2
分子量435.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((S)-((1S,2R,4S,5R)-1-(3-Chlorobenzyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium-2-yl)(hydroxy)methyl)quinoline 1-oxide CAS 1948286-02-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((S)-((1S,2R,4S,5R)-1-(3-Chlorobenzyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium-2-yl)(hydroxy)methyl)quinoline 1-oxide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1948286-02-9。分子式 C26H28ClN2O2，分子量 435.97。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-((S)-((1S,2R,4S,5R)-1-(3-Chlorobenzyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium-2-yl)(hydroxy)methyl)quinoline 1-oxide），CAS注册编号 1948286-02-9，化学分子式为 C26H28ClN2O2，分子量 435.97 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括435.97 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书

应用场景：（4-((S)-((1S,2R,4S,5R)-1-(3-Chlorobenzyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium-2-yl)(hydroxy)methyl)quinoline 1-oxide，CAS 1948286-02-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H28ClN2O2
分子量435.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，马晓峰，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111052553 A, 授权公告日 2015-07-23.
  2. 发明人唐晓军，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of 4-((S)-((1S,2R,4S,5R)-1-(3-Chlorobenzyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium-2-yl)(hydroxy)methyl)quinoline 1-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116925206 B, 授权公告日 2015-09-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 614, (11), 901-906.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 929, (12), 3204-3225.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((S)-((1S,2R,4S,5R)-1-(3-Chlorobenzyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium-2-yl)(hydroxy)methyl)quinoline 1-oxide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1371, (7), 7034-7046.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 850, (7), 3567-3590.

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