CAS 1949816-60-7

(4,5,6,7-Tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1949816-60-7
分子式C8H13N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4,5,6,7-Tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)methanamine hydrochloride CAS 1949816-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4,5,6,7-Tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1949816-60-7），分子式 C8H13N3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1949816-60-7 对应的化合物（英文标识 (4,5,6,7-Tetrahydropyrazolo1,5-apyridin-3-yl)methanamine hydrochloride），化学式 C8H13N3 HCl，相对分子质量 187.67。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括187.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1949816-60-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3 HCl
分子量187.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Yamamoto T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9623392 B2, 2015-12-21.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of (4,5,6,7-Tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110868311 B, 授权公告日 2018-03-27.
  3. 发明人何建平，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (4,5,6,7-Tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117094387 A, 授权公告日 2021-01-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 783, 2984-2995.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 411, (10), 7526-7529.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4,5,6,7-Tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1407, 9105-9123.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1486, (8), 1171-1175.

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