CAS 1949816-59-4

Methyl 2-(2-imino-5,7-dimethylbenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)acetate hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1949816-59-4
分子式C12H14N2O2S HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(2-imino-5,7-dimethylbenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)acetate hydrobromide CAS 1949816-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(2-imino-5,7-dimethylbenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)acetate hydrobromide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1949816-59-4。分子式 C12H14N2O2S HBr。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1949816-59-4 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(2-imino-5,7-dimethylbenzodthiazol-3(2H)-yl)acetate hydrobromide），化学式 C12H14N2O2S HBr，相对分子质量 331.23。 依据分子式为 C12H14N2O2S HBr 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl 2-(2-imino-5,7-dimethylbenzo d thiazol-3(2H)-yl)acetate hydrobromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O2S HBr
分子量331.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110046619 B, 授权公告日 2025-01-24.
  2. 发明人高志强，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(2-imino-5,7-dimethylbenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)acetate hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113359822 A, 授权公告日 2015-07-25.
  3. 发明人胡光，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(2-imino-5,7-dimethylbenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)acetate hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109528351 A, 授权公告日 2018-11-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2295, (10), 5833-5848.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 365, (5), 1802-1809.

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