CAS 1949816-58-3
3-((4-(Pyrrolidin-3-yloxy)piperidin-1-yl)methyl)pyridine dihydrochloride
| CAS 号 | 1949816-58-3 |
| 分子式 | C15H23N3O 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-((4-(Pyrrolidin-3-yloxy)piperidin-1-yl)methyl)pyridine dihydrochloride，CAS 1949816-58-3）属于药物标准品。分子式 C15H23N3O 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H23N3O 2HCl 的（3-((4-(Pyrrolidin-3-yloxy)piperidin-1-yl)methyl)pyridine dihydrochloride），其CAS登记号是 1949816-58-3，分子量为 297.83 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括297.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA
应用场景：针对化学分析用途，（3-((4-(Pyrrolidin-3-yloxy)piperidin-1-yl)methyl)pyridine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H23N3O 2*HCl |
| 分子量 | 297.83 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116857521 B, 授权公告日 2017-01-18.
- Lee S K, Schröder R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-((4-(Pyrrolidin-3-yloxy)piperidin-1-yl)methyl)pyridine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10875512 B2, 2022-05-06.
- 发明人徐明华，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-(Pyrrolidin-3-yloxy)piperidin-1-yl)methyl)pyridine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115401059 A, 授权公告日 2019-11-26.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1845, 5841-5847.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1414, 3914-3939.
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