CAS 1949836-66-1

3-([1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1949836-66-1
分子式C8H11N5 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-([1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propan-1-amine dihydrochloride CAS 1949836-66-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1949836-66-1 对应的（3-([1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propan-1-amine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11N5 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（3-(1,2,4Triazolo1,5-apyrimidin-6-yl)propan-1-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1949836-66-1，化学分子式为 C8H11N5 2HCl，分子量 213.67 g/mol。 依据分子式为 C8H11N5 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1949836-66-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N5 2*HCl
分子量213.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114246904 A, 授权公告日 2016-07-03.
  2. 发明人胡光，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of 3-([1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110462574 A, 授权公告日 2016-02-17.
  3. 发明人高志强，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-([1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109113833 A, 授权公告日 2018-09-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2247, (2), 265-282.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2378, 7952-7977.

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