CAS 1949836-68-3

tert-Butyl N-[1-(azetidin-3-yl)cyclopropyl]carbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1949836-68-3
分子式C11H20N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-[1-(azetidin-3-yl)cyclopropyl]carbamate hydrochloride CAS 1949836-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl N-[1-(azetidin-3-yl)cyclopropyl]carbamate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1949836-68-3。分子式 C11H20N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C11H20N2O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （tert-Butyl N-1-(azetidin-3-yl)cyclopropylcarbamate hydrochloride），CAS注册编号 1949836-68-3，化学分子式为 C11H20N2O2 HCl，分子量 248.75 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1949836-68-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2 HCl
分子量248.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114142719 A, 授权公告日 2025-06-24.
  2. 发明人周伟，黄志刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-[1-(azetidin-3-yl)cyclopropyl]carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112916613 A, 授权公告日 2023-11-10.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-[1-(azetidin-3-yl)cyclopropyl]carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111434076 A, 授权公告日 2020-12-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 683, 6735-6759.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1466, (10), 1680-1693.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-[1-(azetidin-3-yl)cyclopropyl]carbamate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 791, (2), 2027-2049.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 1412, 477-493.

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