CAS 1949836-85-4

Methyl 2-(2-imino-5,6-dimethoxybenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)acetate hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1949836-85-4
分子式C12H14N2O4S HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(2-imino-5,6-dimethoxybenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)acetate hydrobromide CAS 1949836-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 2-(2-imino-5,6-dimethoxybenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)acetate hydrobromide）为药物标准品，CAS 登记号 1949836-85-4，分子式 C12H14N2O4S HBr。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Methyl 2-(2-imino-5,6-dimethoxybenzodthiazol-3(2H)-yl)acetate hydrobromide），CAS注册编号 1949836-85-4，化学分子式为 C12H14N2O4S HBr，分子量 363.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为363.23 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（Methyl 2-(2-imino-5,6-dimethoxybenzo d thiazol-3(2H)-yl)acetate hydrobromide，CAS 1949836-85-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O4S HBr
分子量363.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114237911 A, 授权公告日 2017-06-18.
  2. Johnson M A, Chen K W, Klinger H. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(2-imino-5,6-dimethoxybenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)acetate hydrobromide" [P]. US Patent, US 11452283 B2, 2024-11-06.
  3. Kowalski A, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(2-imino-5,6-dimethoxybenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)acetate hydrobromide" [P]. European Patent, EP 3855974 A1, 2016-09-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1507, 962-974.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1790, (12), 6122-6140.

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