CAS 1949836-86-5

2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1949836-86-5
分子式C12H11N3S
分子量229.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile CAS 1949836-86-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1949836-86-5，分子式 C12H11N3S，分子量 229.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H11N3S 的（2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile），其CAS登记号是 1949836-86-5，分子量为 229.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括229.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile，CAS 1949836-86-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3S
分子量229.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117254583 A, 授权公告日 2025-09-10.
  2. Martínez F, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3696648 A1, 2015-10-11.
  3. Schröder R, Brown S R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 11385096 B2, 2017-10-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 764, 5540-5548.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 249, (7), 4138-4162.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 2433, (11), 8027-8031.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 1178, (5), 8852-8856.

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