CAS 1951424-80-8

(R)-1-(Benzofuran-2-ylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951424-80-8
分子式C13H13NO5S
分子量295.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(Benzofuran-2-ylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1951424-80-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(Benzofuran-2-ylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 号 1951424-80-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13NO5S，分子量 295.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为295.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1951424-80-8 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(Benzofuran-2-ylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C13H13NO5S，相对分子质量 295.31。 依据分子式为 C13H13NO5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（(R)-1-(Benzofuran-2-ylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO5S
分子量295.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113279005 A, 授权公告日 2020-01-20.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of (R)-1-(Benzofuran-2-ylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111984235 B, 授权公告日 2016-02-14.
  3. 发明人黄志刚，林芳，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(Benzofuran-2-ylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113302019 B, 授权公告日 2021-04-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1202, (6), 2118-2145.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 676, (8), 7730-7751.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(Benzofuran-2-ylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 426, (8), 7360-7372.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 1081, 5248-5278.

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