CAS 1951424-97-7

(S)-2-Amino-2-(6-ethoxypyridin-3-yl)ethanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951424-97-7
分子式C9H14N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-2-(6-ethoxypyridin-3-yl)ethanol hydrochloride CAS 1951424-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-Amino-2-(6-ethoxypyridin-3-yl)ethanol hydrochloride，CAS 1951424-97-7）属于药物标准品。分子式 C9H14N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H14N2O2 HCl 的（(S)-2-Amino-2-(6-ethoxypyridin-3-yl)ethanol hydrochloride），其CAS登记号是 1951424-97-7，分子量为 218.68 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括218.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-Amino-2-(6-ethoxypyridin-3-yl)ethanol hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O2 HCl
分子量218.68 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113976098 A, 授权公告日 2022-11-18.
  2. Johnson M A, Schröder R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-2-(6-ethoxypyridin-3-yl)ethanol hydrochloride" [P]. US Patent, US 11813983 B2, 2022-07-09.
  3. 发明人杨光，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-2-(6-ethoxypyridin-3-yl)ethanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112709537 A, 授权公告日 2016-06-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1511, 8810-8837.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1225, 6347-6360.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-2-(6-ethoxypyridin-3-yl)ethanol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 2039, 1419-1445.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 2221, (10), 2748-2772.

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