CAS 1951425-00-5

(R)-tert-Butyl 2-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951425-00-5
分子式C13H21NO5
分子量271.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 2-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1951425-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-tert-Butyl 2-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1951425-00-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21NO5，分子量 271.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1951425-00-5 对应的化合物（英文标识 (R)-tert-Butyl 2-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C13H21NO5，相对分子质量 271.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括271.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（(R)-tert-Butyl 2-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO5
分子量271.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3166032 A1, 2023-03-09.
  2. 发明人韩伟，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 2-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112989555 A, 授权公告日 2016-07-05.
  3. 发明人钱学锋，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 2-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114562231 A, 授权公告日 2019-03-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 995, 1617-1635.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 207, 1499-1506.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 2-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 266, (7), 5892-5913.

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